“仿制藥一致性評價論壇”分會場會議報道

2018年01月25日

　　2017年12月24日上午，2017北京藥學年會“仿制藥一致性評價”論壇在北京國際會議中心301會議室如期舉辦。會議由北京藥學會藥物安全評價專委會焦立公主委和制藥工程專委會姚勝林主委共同主持。

　　會議過程中，中國食品藥品檢定研究院化學藥品室副主任寧保名教授對BCS系統的概念，起源，發展歷程，指導原則和藥物研發中的應用做了詳細的介紹;北大第一醫院藥學部副主任藥師趙俠主任從高變異性藥物的定義展開，分析了高變異藥物的產生原因，高變異藥物BE面臨的問題，以及如何去設計這類藥物的一致性評價試驗方案;北京醫院藥學部胡欣主任介紹了晴眾富馬酸替諾福韋二吡呋酯片研制歷程及生物等效性試驗概述;首都醫科大學附屬北京同仁醫院武峰副主任詳細介紹了同仁醫院臨床藥物一致性評價的工作，展示了同仁醫院在藥物一致性評價的優勢;萬生藥業耿玉先副總經理為展示了萬生藥業有限責任公司幾種藥物的一致性評價進展。會議取得圓滿成功。