2025年5月13日，由北京藥學(xué)會(huì)主辦，醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)承辦的藥物臨床試驗(yàn)與質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班在京順利舉行。本次培訓(xùn)匯聚了國(guó)內(nèi)知名專(zhuān)家，吸引了百余位臨床試驗(yàn)從業(yè)者及醫(yī)院相關(guān)科室骨干參與，現(xiàn)場(chǎng)學(xué)術(shù)氛圍熱烈。

會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)

北京大學(xué)國(guó)際醫(yī)院梁軍執(zhí)行院長(zhǎng)致辭，對(duì)參會(huì)的各界同仁表示熱烈的歡迎和感謝，希望以訓(xùn)促建，助力臨床試驗(yàn)高質(zhì)量發(fā)展，推動(dòng)醫(yī)院GCP建設(shè)邁上新臺(tái)階，對(duì)會(huì)議的成功舉辦表示熱烈祝賀。

會(huì)議嘉賓致辭

本次培訓(xùn)班由北京大學(xué)國(guó)際醫(yī)院賈立華主任擔(dān)任會(huì)議主席，北京大學(xué)國(guó)際醫(yī)院湯傳昊副院長(zhǎng)、姚蘭主任共同擔(dān)任會(huì)議主持。

會(huì)議主席及主持

北京市藥品審評(píng)檢查中心甘稼夫老師、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院林陽(yáng)主任、北京大學(xué)第一醫(yī)院周穎主任、斯丹姆（北京）醫(yī)藥技術(shù)集團(tuán)股份有限公司李麗教授及北京協(xié)和醫(yī)院

王洪允主任分別圍繞“藥物臨床試驗(yàn)監(jiān)管要求及發(fā)現(xiàn)問(wèn)題”“公立醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展背景下，北大醫(yī)院GCP建設(shè)實(shí)踐體會(huì)”“結(jié)合新版ICH-GCP要求淺析臨床試驗(yàn)受試者管理”“藥物I期臨床試驗(yàn)的運(yùn)行和管理：創(chuàng)新與規(guī)范”為題，進(jìn)行了深入且精彩的學(xué)術(shù)報(bào)告。

會(huì)議講者

本次培訓(xùn)圍繞政策導(dǎo)向與實(shí)操需求展開(kāi)，內(nèi)容貫穿臨床試驗(yàn)的全鏈條，既涵蓋前沿理論指導(dǎo)，又提供現(xiàn)實(shí)問(wèn)題的解決方案。培訓(xùn)聚焦于GCP（藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范）核心要點(diǎn)、倫理審查、受試者管理以及創(chuàng)新實(shí)踐等熱點(diǎn)議題，由五位行業(yè)權(quán)威專(zhuān)家以理論結(jié)合案例的形式進(jìn)行講解，為學(xué)員們呈現(xiàn)了一場(chǎng)高水平的學(xué)術(shù)盛宴。參會(huì)學(xué)員們紛紛表示，專(zhuān)家們的講解內(nèi)容“干貨滿(mǎn)滿(mǎn)”，對(duì)提升自身對(duì)GCP的認(rèn)知水平以及規(guī)范臨床試驗(yàn)操作具有重要的指導(dǎo)意義。

展望未來(lái)，北京藥學(xué)會(huì)將繼續(xù)發(fā)揮其專(zhuān)業(yè)優(yōu)勢(shì)，舉辦更多高質(zhì)量的學(xué)術(shù)活動(dòng)，致力于促進(jìn)藥物臨床試驗(yàn)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)交流與合作，為創(chuàng)新藥械的研發(fā)以及患者的用藥安全提供有力保障，助力我國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。　　　　　　　　　　　　　　　　　　

北京藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)供稿

2025年5月16日