為了為加強臨床藥師對罕見病的認知，切實提高我國藥師醫生的罕見病臨床診療能力。由北京藥學主辦，北京藥學會智慧藥學與智能化管理專委會承辦的“智慧藥學云講堂”系列活動于　2023年5月9日在線上圓滿召開。本期主題為“多發性硬化規范診療與藥物治療管理智慧化解決方案“，全國約5.68萬人次藥師在線觀看。

本次活動由首都醫科大學宣武醫院張蘭主任，董會卿主任擔任大會主席。來自解放軍總醫院第一醫學中心的黃德暉教授，從“多發性硬化疾病現狀和治療目標及中國多發性硬化治療的新一線方案”作出了詳盡的講解。來自首都醫科大學宣武醫院的劉崢教授從“國際指南角度講解了多發性硬化的疾病修正治療調整策略和獲益”，同時為多發性硬化治療新藥物奧法妥木單抗的療效和安全性做了深入的解讀。來自天津醫科大學總醫院的袁恒杰教授從藥學角度解讀了CD20單抗制劑在多發性硬化中的應用。北京醫院金鵬飛，清華大學附屬北京華信醫院矯玉娟，北京大學第三醫院楊麗，清華大學玉泉醫院喬立艷，中國人民解放軍總醫院趙冠人，北京大學第三醫院孫慶利等多名藥學，臨床專家就中國多發性硬化疾病負擔重，臨床復發與殘疾進展產生高昂的醫療費用，治療目達標不理想且中國缺乏兼顧高效安全的治療藥物，多發性硬化精準靶向藥物將成為多發性硬化治療的新一線方案等維度共同探討　MS　的診療新進展，為　MS　患者能夠獲得“早診斷、早治療、吃的上藥、用的起藥“建言獻策，貢獻智慧。

張蘭主任在總結中提到近年來我國醫保在罕見病領域內的改革創新，大幅提高了對罕見病患者的保障力度。當前中國罕見病診療形式仍然非常嚴峻，與發達國家相比，中國可獲得的創新藥物治療方案仍不夠豐富，已在中國獲批的創新藥品依然面臨費用昂貴、難以負擔的問題。明確療效新型靶向藥物進入醫保，減輕患者負擔，也可以提高患者依從性，從而使多發性硬化患者的生活質量和生存率得到提高。“罕見病并不罕見，更應該被看見“，國談醫保藥品快速用于臨床，推進醫療保障和醫藥服務高質量發展，提高罕見病患者藥物可及性是需要我們共同努力推動的。

智慧藥學與智能化管理專委會供稿

2023 年 5 月 9 日