為貫徹落實《關(guān)于對醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實施備案管理的公告》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局2018年第19號）的有關(guān)要求，宣傳貫徹《北京市醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案管理實施細則（試行）》，規(guī)范我市醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑研制工作，北京藥學(xué)會藥物安全評價專業(yè)委員會攜手北京市藥品審評中心于2019年10月16日成功舉辦了北京市醫(yī)療機構(gòu)制劑應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案的政策與技術(shù)培訓(xùn)。　

專家授課

北京藥學(xué)會藥物安全評價專委會主委焦立公，北京市藥品審評中心于震、羅立宇、申琳，北京中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會轉(zhuǎn)化委主任委員戰(zhàn)嘉怡，從法規(guī)沿革、新政策法規(guī)解讀、傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案技術(shù)要求等方面分別進行了詳細講解，針對部分醫(yī)療機構(gòu)提出的實際工作中遇到的困難問題進行了現(xiàn)場答疑，獲得參會人員一致好評。

此次培訓(xùn)堅持以問題為導(dǎo)向，針對性強，有利于我市醫(yī)療機構(gòu)制劑應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案工作的順利開展。共計70余家醫(yī)療機構(gòu)、170余人參加此次培訓(xùn)?！?span style="text-indent: 2em;">　

培訓(xùn)班學(xué)習(xí)現(xiàn)場

藥物安全評價專業(yè)委員會供稿

2019年10月17日