為提高藥物分析技術能力，促進生物醫藥研發創新，由北京藥學會主辦，藥物分析專業委員會、中國醫學科學院藥物研究所、北京市藥品檢驗所承辦，布魯克（北京）科技有限公司協辦的“仿制藥一致性評價中的關鍵問題研討—藥學研究與臨床BE研究相關性”，于2019年5月29日在北京召開；參與本次活動的人員主要來自科研單位、醫療機構和企業共計60余人。

北京藥學會藥物分析專業委員會委員、中國醫學科學院藥物研究所張金蘭教授主持活動，首先介紹了本次學術活動的主題及組織情況，隨后五位主講人進行了主題演講。軍科正源（北京）藥物研究有限公司董立厚博士分享了國內首個PD1抗體藥物的研發歷程，北京大學臨床藥理研究所魏敏吉教授介紹了數學建模與仿真技術解決一致性評價中BE研究難題的經驗并進行了實際案例舉例，北京天壇醫院梅升輝博士對天壇醫院開展的治療藥物監測、藥物基因組學與精準用藥研究經驗進行了介紹，北京遞進知識產權代理事務所田豐所長講述了知識產權中版權著作權的登記申報經驗及對科研成果的保護意義，布魯克（北京）科技有限公司應用專家介紹了布魯克在蛋白類藥物分析方面的解決方案。針對每個演講主題，與會人員進行了熱烈的交流和討論。

本次學術活動圍繞仿制藥一致性評價中藥學研究與臨床BE研究相關性關鍵問題及成果保護，請本領域有經驗的專家介紹了研究最新進展，相關經驗和新思路，對解決一致性評價關鍵問題，推進一致性評價工作開展起到積極的作用。參會人員均表示本次活動受益匪淺。本次活動實現了預期目標，取得了圓滿成功。

藥物分析專委會供稿

2019年6月6日