古  今*1  何新榮  韓亞亮

（中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院藥品保障中心中藥房，北京 100853）

[摘要] 目的：觀察血竭含藥血清對(duì)雪旺氏細(xì)胞NGF、BDNF、CNTF、

LNGFR、TrkA、GDNF、GAP-43和NF-H表達(dá)的影響，探討其促進(jìn)周圍神經(jīng)再生的可能機(jī)制。方法：SD大鼠隨機(jī)分為血竭給藥組（灌服血竭的香油溶液）和空白對(duì)照組（等體積香油），制備血竭含藥血清和空白對(duì)照血清。選取出生3天SD大鼠雙側(cè)坐骨神經(jīng)制備雪旺氏細(xì)胞；將培養(yǎng)的雪旺氏細(xì)胞分為血竭組和空白對(duì)照組，分別用10%血竭含藥血清和空白對(duì)照血清干預(yù)培養(yǎng)。48 h后應(yīng)用RT-PCR法檢測(cè)各組雪旺氏細(xì)胞NGF、BDNF等基因mRNA表達(dá)水平。結(jié)果：鏡下觀察到大部分雪旺氏細(xì)胞呈雙極梭形，細(xì)胞呈肩對(duì)肩或端對(duì)端排列，免疫細(xì)胞化學(xué)鑒定均呈陽(yáng)性；與空白組比較，血竭組NGF、LNGFR、GDNF和GAP-43 mRNA表達(dá)上調(diào)（P<0.01），BDNF mRNA表達(dá)下調(diào)（P<0.05），CNTF和TrkA的mRNA均下調(diào)（P<0.01），NF-H mRNA無(wú)顯著差異（P> 0.05）。結(jié)論：中藥血竭可能是通過(guò)上調(diào)NGF、LNGFR、GDNF、GAP-43的mRNA的表達(dá)，同時(shí)下調(diào)BDNF、CNTF、TrkA mRNA來(lái)發(fā)揮其促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)作用。

[關(guān)鍵詞] 血竭；雪旺氏細(xì)胞；NGF；BDNF；CNTF